Ardchaighdeán-StROMUSC Telmisartan(Micardis)40mg Chun Ard-Bhrú Fola a Chóireáil CAS:144701-48-4

    Cad é Telmisartan?

Is antagonist receptor angiotensin II ar leith roghnach é Telmisartan a dhíríonn ar an bhfochineál gabhdóra AT₁. Feidhmíonn Angiotensin II, vasoconstrictor cumhachtach, a éifeachtaí go príomha trí cheangal le gabhdóirí AT₁ atá lonnaithe i matán mín soithíoch, an fhaireog adrenal, agus fíocháin éagsúla eile. Trí angiotensin II a dhíláithriú ó na suíomhanna gabhdóra seo, neodraíonn telmisartan go héifeachtach gníomhartha vasoconstrictor agus aldosterone a scaoileann an hormóin seo.

Tá céannacht cheimiceach telmisartan beacht: 4'-[(1,4'-démheitil-2'-próipil[2,6'{-dé-1H{-beinsimidazól]{/{{15}1'{{18}il){{21}{-próipil[2,6'{{-dé-1H{-beinsimidazól]{/{{15}1'{{18}il){{21}meitile]{{1}{21}meitil-{{1}{21}meitil-bhosca aigéad, ag a bhfuil foirmle mhóilíneach C₃₃H₃₀N₄O₂ agus meáchan móilíneach 514.6. Cuirtear an cumaisc i láthair mar phúdar criostalach as bán go buí le tréithe tuaslagthachta sainiúla - dothuaslagtha go praiticiúil in uisce, beagán intuaslagtha in eatánól, agus intuaslagtha i meascáin chloraform-meatánóil. Cuireann na hairíonna fisiciceimiceacha seo, go háirithe a ard-lipophilicity, go mór lena ré leathnaithe gníomhaíochta agus lena phróifíl dáileacháin fíocháin.

Is é an rud a dhéanann idirdhealú bunúsach idir telmisartan agus roinnt ARBanna eile ná an easpa gníomhaíochta ionsaitheach páirteach ag an ngabhdóir AT₁. Ciallaíonn sé seo, nuair a cheanglaíonn telmisartan leis an ngabhdóir, go gcuireann sé bac ar chomharthaíocht angiotensin II gan aon ghníomhachtú gabhdóra iarmharach a spreagadh-antagonism glan iomlán a chinntíonn ísliú brú fola intuartha agus iontaofa.

Roghnaíocht Chógaseolaíochta

Léiríonn telmisartan den scoth roghnaíocht gabhdóra. Ceanglaíonn sé le cleamhnas an-ard leis an bhfochineál gabhdóra AT₁ ach ní léiríonn sé aon chleamhnas ábhartha do chórais gabhdóirí eile. Is meicníocht dhírithe gníomhaíochta é an roghnaíocht seo le híosmhéid éifeachtaí sprice- sainmharc de dhearadh sofaisticiúil drugaí.

Ceangal Gabhdóra Fada-Marthanach

Tá ceangal telmisartan leis an ngabhdóir AT₁ thar a bheith fada-buan. Cinntíonn áitíocht leanúnach an ghabhdóra seo, in éineacht le leathshaol plasma sínte an druga, go soláthraíonn dáileog laethúil amháin cosaint leanúnach i gcoinne vasoconstriction idirghabháilte angiotensin II ar feadh an eatramh dosála 24 uair an chloig ar fad.

Ard Lipophilicity agus Dáileadh Fíocháin

Taispeánann Telmisartan lipophilicity ard, rud a éascaíonn dáileadh fairsing fíocháin. Tá toirt an dáilte thart ar 500 lítear, rud a thugann le fios go bhfuil fíochán suntasach ceangailteach thar an urrann plasma. Cuireann an t-airí seo le gníomh cógaseolaíochta fada an druga agus d'fhéadfadh sé a bheith mar bhonn le roinnt dá n-éifeachtaí tairbhiúla seachas laghdú simplí brú fola.

Agonism PPAR{0}} páirteach

B’fhéidir gurb í an ghné is suntasaí de telmisartan i measc ARBanna ná a ghníomhaíocht pháirteach agonist ag iomaitheoir peirocsaigin -gáma gabhdóra gníomhachtaithe (PPAR- ). Tá baint ag an ngabhdóir núicléach seo le meitibileacht glúcóis agus lipid a rialáil, agus tugann idirghníomhú telmisartan leis sochair meitibileach a théann thar rialú brú fola. Seasann an mhaoin seo telmisartan go uathúil laistigh dá rang, ag tairiscint buntáistí d'othair a bhfuil siondróm meitibileach nó diaibéiteas orthu.

Bith-infhaighteacht agus Cáilíocht Foirmithe

Tá an foirmiú táibléad 40 mg deartha le haghaidh ionsú béil comhsheasmhach. Tá an bith-infhaighteacht iomlán thart ar 42% ag an dáileog 40 mg, ag méadú go 58% ag 160 mg. Tá excipients roghnaithe go cúramach sna táibléad lena n-áirítear stearate maignéisiam, meglumine, povidone, hiodrocsaíd sóidiam, agus sorbitol, a áirithíonn cobhsaíocht agus scaoileadh iontaofa drugaí. Coinníonn na táirgí cáilíochta is fearr caighdeáin dhian déantúsaíochta a ráthaíonn comhsheasmhacht baisc go dtí tréithe cumas agus díscaoilte araon.

Hipirtheannas Riachtanach

Is é an tásc príomhúil agus is coitianta le haghaidh telmisartan 40 mg ná cóireáil Hipirtheannas riachtanach i ndaoine fásta. Laghdaíonn an druga brú fola systolic agus diastolic go héifeachtach gan cur isteach ar an ráta cuisle. Tá sé léirithe ag trialacha cliniciúla go ndéanann telmisartan 40 mg uair amháin sa lá laghduithe suntasacha ar bhrú fola, agus léirigh staidéar amháin laghduithe de thart ar 14/9 mmHg. Tá an éifeachtúlacht frithhypertensive neamhspleách ar inscne nó aois, rud a fhágann gur rogha ilúsáideach é ar fud daonraí éagsúla othar.

Tarlaíonn tosú na gníomhaíochta antihypertensive de réir a chéile laistigh de 3 uair an chloig tar éis an chéad dáileog. Go ginearálta baintear an laghdú uasta ar bhrú fola amach 4 go 8 seachtaine tar éis thús na cóireála agus leantar é le linn teiripe fadtéarmach. Léiríonn an tosú céimseach seo meicníocht gníomhaíochta an druga agus an t-am a theastaíonn chun éifeacht theiripeach iomlán a léiriú.

Laghdú Riosca Cardashoithíoch

Taobh amuigh de bhainistíocht Hipirtheannas, tá tásc foirmiúil ag telmisartan chun an riosca a bhaineann le stróc neamh-mharfach nó infarction miócairdiach neamh-mharfach a laghdú i ndaoine fásta 55 bliana d'aois nó níos sine a bhfuil ardriosca acu maidir le teagmhais chardashoithíocha móra a fhorbairt nach féidir leo cosc ​​a chur ar angiotensin a fhulaingt{{{0}coiscín einsímí a thiontú. Ar an tásc seo, is é an dáileog molta 80 mg uair amháin sa lá. Mar sin féin, is minic a fheidhmíonn an dáileog 40 mg mar phointe tosaigh do thoirtmheascadh sna hothair ardriosca seo, agus ardú dáileog á threorú ag freagairt brú fola agus infhulaingteacht.

Teiripe Teaglaim

Is féidir Telmisartan 40 mg a úsáid go héifeachtach i gcomhar le gníomhairí antihypertensive eile. Léiríodh go dtáirgeann diuretics cineáil tiazide cosúil le hidreaclórathiazide agus bacóirí cainéal cailciam ar nós amlodipine éifeachtaí íslithe brú fola breiseán nuair a chuirtear iad le telmisartan. Ligeann an tsolúbthacht seo do chliniceoirí réimis chóireála a chur in oiriúint do riachtanais othar aonair, ag baint amach brúnna fola sprice le dáileoga níos ísle de gach comhpháirt cógais.

Daonra Speisialta

In othair seanliachta, ní gá aon choigeartú dáileog. I gcás othair a bhfuil lagú duánach orthu, lena n-áirítear iad siúd ar haescagdhealú, níl aon choigeartú dáileog ag teastáil-buntáiste suntasach ós rud é nach mbaintear telmisartan as fuil trí hae-scagadh agus nach bhfuil sé indialyzable. Mar sin féin, in othair le lagú hepatic éadrom go measartha, níor chóir go mbeadh an dáileog níos mó ná 40 mg uair amháin sa lá, agus ní mór a bheith cúramach le riarachán.

Sár-Rialú Brú Fola 24-Uaire

Soláthraíonn Telmisartan rialú níos éifeachtaí ar bhrú fola thar an eatramh dáileog iomlán 24-uair an chloig i gcomparáid le go leor oibreán frith-hipirtheannas eile. Sáraíonn an cóimheas idir 40-80 mg dáileog agus buaic-cóimheas idir 40-80 mg do bhrú fola systolic agus diastólach, rud a thugann le fios go gcoimeádtar an éifeacht íslithe brú fola go maith le linn an eatraimh dosála. Tá sé seo ábhartha go háirithe chun borrtha brú fola go luath ar maidin a mhaolú, arb eol go n-ardóidh siad an baol go dtarlóidh imeachtaí cerebrovascular.

Cosaint Cardashoithíoch agus Cerebrovascular

Tá sé léirithe ag fíorfhianaise an domhain ó staidéir chohóirt mhóra go bhfuil baint ag telmisartan le rioscaí i bhfad níos ísle ó stróc, cliseadh croí, agus -go léir is cúis le básmhaireacht i gcomparáid le ARBanna eile. I staidéar amháin ar níos mó ná 83,000 othar comhoiriúnaithe, bhain úsáid telmisartan le cóimheas guaise de 0.805 le haghaidh stróc, 0.75 le haghaidh cliseadh croí, agus 0.59 i gcás gach duine de na cúiseanna báis i gcomparáid le ARBanna eile. Bhí na tairbhí seo comhsheasmhach ar fud na bpríomhfhoghrúpaí lena n-áirítear othair a bhfuil diaibéiteas orthu, galar duáin ainsealach, agus hipearlipidéime.

Buntáistí Meitibileach

Tugann gníomhaíocht agónaí PPAR- pháirteach Telmisartan tairbhí suntasacha meitibileach. Cuireann an druga feabhas ar fhriotaíocht inslin agus hypertriglyceridemia, rud a fheabhsaíonn comhpháirteanna an tsiondróm meitibileach. Laghdaíonn sé colaistéaról iomlán agus leibhéil colaistéaról lipoprotein ísealdlúis. Tá sé léirithe ag taighde freisin go bhfeabhsaíonn telmisartan íogaireacht inslin trí mheicníochtaí atá neamhspleách ar fhíochán adipose. Déanann na héifeachtaí meitibileach seo telmisartan thar a bheith luachmhar d'othair hipirtheannas a bhfuil suaitheadh ​​​​meitibileach comhchéimneach acu.

Cosaint Orgán

Tá sé léirithe ag trialacha cliniciúla go bhfuil baint ag cóireáil telmisartan le laghduithe suntasacha staitistiúla i bpróitéiniúir, lena n-áirítear microalbuminuria agus macroalbuminuria araon, in othair a bhfuil Hipirtheannas agus nephropathy diaibéitis orthu. Laghdaíonn an druga freisin mais ventricular chlé agus innéacs mais ventricular chlé in othair le Hipirtheannas agus hypertrophy ventricular chlé. Léiríonn na héifeachtaí cosanta orgán seo cumas an druga bac a chur ar ghníomhartha díobhálacha angiotensin II ag leibhéal an fhíocháin, ag leathnú na tairbhí thar athruithe haemdinimiciúla simplí.

Próifíl um Éifeacht Dhíobhálach Fabhrach

Tá próifíl drochthionchar telmisartan thar a bheith fabhrach. Tarlaíonn na teagmhais dhíobhálacha is coitianta a tuairiscíodh i dtrialacha Hipirtheannas-pian droma, sinusitis, agus buinneach- ag minicíocht 1% nó níos mó. Ní chuireann an druga bac ar angiotensin-tiontú einsím (kininase II), an einsím a dhíghrádaíonn bradykinin, agus dá bhrí sin nach féidir le bradykinin éifeachtaí díobhálacha idirghabhála ar nós casacht nó angioedema. Déanann sé seo idirdhealú a dhéanamh ar telmisartan ó choscóirí ACE agus cuireann sé le cloí níos fearr le cóireáil.

Fill ar an mBonnlíne de réir a chéile

Nuair a scoirtear go tobann den chóireáil, filleann brú fola ar luachanna réamhchóireála de réir a chéile thar thréimhse roinnt laethanta gan fianaise ar Hipirtheannas athfhillteach. Soláthraíonn an mhaoin seo lamháil sábháilteachta má chailleann othair dáileoga nó scor de theiripe, rud a laghdódh an baol go dtarlódh géarchéimeanna hipirtheannas a bhaineann le haistarraingt tobann roinnt oibreán frithhypertensive eile.

Dáileog Tosaigh

Chun Hipirtheannas riachtanach a chóireáil, is é an dáileog tosaigh molta 40 mg uair amháin sa lá. Féadfaidh roinnt othar tairbhe a bhaint as dáileog laethúil 20 mg cheana féin, cé go soláthraíonn an foirmiú 40 mg pointe tosaigh láidir don chuid is mó de dhaoine aonair.

Toirtmheascadh Dáileog

I gcásanna nach mbaintear amach an brú fola sprioc le 40 mg laethúil, is féidir an dáileog a mhéadú go dtí 80 mg uair sa lá ar a mhéad. Agus ardú dáileog á mheas, tá sé riachtanach a aithint go mbaintear an éifeacht uasta frith-hipirtheannas amach go ginearálta 4 go 8 seachtaine tar éis thús na cóireála. D’fhéadfadh méadú neamhriachtanach ar an ualach cógas a bheith mar thoradh ar ghéarú dáileog roimh am roimh an bpointe ama seo.

Treoracha Riaracháin

Tugtar táibléid Mikardis ar feadh uair amháin-riarachán laethúil ó bhéal agus ba chóir iad a shlogadh ina n-iomláine le leacht. Is féidir na táibléid a ghlacadh le bia nó gan bia. Laghdaíonn bia bith-infhaighteacht telmisartan faoi thart ar 6% leis an táibléad 40 mg-ach ní mheastar go mbeidh laghdú suntasach ar éifeachtúlacht theiripeach mar thoradh ar an laghdú beag seo.

Cúinsí Speisialta Dáileog

I gcás othair a bhfuil lagú hepatic éadrom go measartha orthu, níor chóir go mbeadh an dáileog níos mó ná 40 mg uair amháin sa lá. Níl aon choigeartú dáileog ag teastáil d'othair sheanliachta nó dóibh siúd a bhfuil lagú duánach orthu. Níl sábháilteacht agus éifeachtúlacht telmisartan in othair faoi bhun 18 mbliana d'aois bunaithe.

Bainistiú dáileog caillte

Má chailltear dáileog, ba chóir é a ghlacadh chomh luath agus a chuimhnítear. Mar sin féin, má tá sé beagnach in am don chéad dáileog eile, ba chóir an dáileog caillte a scipeáil agus an sceideal dáileog rialta a atosú. Ba cheart dáileog dúbailte a sheachaint.

Céim Tionscnaimh

Is éard atá sa chéad 4 go 8 seachtaine de theiripe telmisartan an chéim thionscnaimh, ina bhforbraítear an éifeacht frithhypertensive iomlán de réir a chéile. Ba cheart monatóireacht a dhéanamh ar bhrú fola go tréimhsiúil le linn na tréimhse seo chun freagairt a mheas. I gcás othair nach mbaineann brú fola sprice amach le 40 mg, féadfar méadú dáileog go 80 mg a mheas tar éis na tréimhse tosaigh seo.

Céim Chothabhála

Nuair a bhíonn an brú fola sprice bainte amach, tosaíonn an chéim chothabhála. Leantar ar aghaidh go hiondúil le teiripe Telmisartan go fadtéarmach, toisc gur riocht ainsealach é an Hipirtheannas a éilíonn bainistíocht leanúnach. Tacaíonn próifíl inghlacthacht sármhaith an druga le húsáid marthanach gan gá le laethanta saoire drugaí nó rothaíochta.

Fad na Teiripe

Go ginearálta, maireann cóireáil Hipirtheannas le telmisartan-fad. Níl aon "timthriall" críochta mar a d'fhéadfadh duine a fheiceáil le cógais a úsáidtear le haghaidh géarchoinníollacha. Fabhraíonn na buntáistí a bhaineann le rialú brú fola-laghdú ar stróc, infarction miócairdiach, agus teagmhais chardashoithíocha eile{-thar na blianta de chóireáil mharthanach. Níor cheart scor a tharlú ach amháin faoi mhaoirseacht leighis, agus laghdú dáileog de réir a chéile má léirítear go cliniciúil é.

Paraiméadair Monatóireachta

Ba cheart go gcuimseodh monatóireacht rialta le linn teiripe telmisartan tomhais brú fola, measúnú ar fheidhm duánach, agus meastóireacht ar éifeachtaí díobhálacha féideartha. I othair a bhfuil diaibéiteas orthu, féadfar monatóireacht a dhéanamh freisin ar phróifílí glúcóis agus lipid, i bhfianaise éifeachtaí meitibileach an druga.

Ionsú

Tar éis riarachán béil, sroichtear tiúchan plasma buaic de telmisartan laistigh de 0.5 go 1 uair tar éis dosing. Tá na cógas-chinéiticí neamhlíneacha thar an raon dáileog de 20 mg go 160 mg, le méaduithe níos mó ná comhréireach i dtiúchan plasma le dáileoga méadaithe.

Dáileadh

Tá ceangal mór ag Telmisartan do phróitéiní plasma, le ceangailteach níos mó ná 99.5%, go príomha le halbaimin agus le gliceapróitéin 1-aigéad. Tá an méid dáileadh thart ar 500 lítear, rud a léiríonn go bhfuil ceangailteach fíocháin fairsing.

meitibileacht

Déantar Telmisartan a mheitibiliú trí chomhchuingeach chun acyl glucuronide atá neamhghníomhach ó thaobh cógaseolaíochta de a fhoirmiú. Níl baint ag na heinsímí cíteochrome P450 lena mheitibileacht, rud a laghdaíonn an poitéinseal d’idirghníomhaíochtaí drugaí tríd an gcosán seo. Tar éis dáileog amháin, is ionann an glucuronide agus thart ar 11% den radaighníomhaíocht tomhaiste i bplasma.

Díchur

Is é leath-saolré díothaithe an teirminéil de telmisartan thart ar 24 uair. Sáraíonn imréiteach iomlán an plasma 800 ml/nóiméad. Déantar níos mó ná 97% den dáileog riartha a dhíchur gan athrú sna feces trí eisfhearadh biliary, agus ní fhaightear ach méideanna nóiméad sa fual (0.91% agus 0.49% den radaighníomhaíocht iomlán, faoi seach). Dealraíonn sé go bhfuil leathré-teirminéil agus imréiteach iomlán neamhspleách ar an dáileog.

Seasta-Tréithe an Stáit

Le dáileoga uair amháin sa lá, tá innéacs carntha i bplasma de 1.5 go 2.0 ag telmisartan. Tá tiúchan plasma trach timpeall 10% go 25% de bhuaicchruinnithe plasma. Tacaíonn an phróifíl chógaschinéiteach seo le riarachán uair amháin sa lá agus ag an am céanna coinnítear imshuí bríoch ar ghabhdóirí le linn an eatraimh dosála.

Ré an Ghnímh

Coisceann dáileog 80 mg de telmisartan beagnach go hiomlán an méadú ar bhrú fola angiotensin II, agus coinnítear an éifeacht coisctheach thar 24 uair an chloig agus fós intomhaiste suas le 48 uair an chloig. Is difreálaí ríthábhachtach é an t-achar leathnaithe gníomhaíochta seo ó go leor gníomhairí frith-hipirtheannas eile.

Soiléiriú Comhthéacsúil

Tá sé tábhachtach a shoiléiriú gur coincheap é Post-Teiripe Rothaíochta (PCT) a dhíorthaítear ón réimse feidhmíochta-úsáid drugaí a fheabhsú, go háirithe timthriallta stéaróideacha anabalacha. Is cógas ar oideas é Telmisartan le haghaidh Hipirtheannas agus riosca cardashoithíoch a laghdú, ní substaint a fheabhsaíonn feidhmíocht. Ní bhaineann coincheap PCT le teiripe telmisartan in aon ghnáthchiall leighis.

Scor de Telmisartan

Nuair a scoirtear de telmisartan ar chúiseanna cliniciúla-cosúil le haistriú chuig oibreán frith-thromchúiseach eile nó éifeachtaí díobhálacha a bhainistiú-ba cheart é a dhéanamh faoi mhaoirseacht leighis. Murab ionann agus roinnt cógas a dteastaíonn barrchaolú orthu chun feiniméin aistarraingthe a chosc, is féidir deireadh a chur le telmisartan go ginearálta gan riosca Hipirtheannas rebound. Filleann brú fola ar luachanna réamhchóireála de réir a chéile thar roinnt laethanta.

Aistriú go Gníomhairí Eile

Má tá othar ag aistriú ó telmisartan go oibreán frith-hipertensive eile, is gnách go gcuirtear tús leis an gcógas nua agus an telmisartan fós á ghlacadh, agus forluí ann chun rialú leanúnach brú fola a chinntiú. Braitheann an straitéis aistrithe ar leith ar airíonna cógaseolaíochta an dá oibreán agus ar stádas cliniciúil an othair.

Monatóireacht Tar éis Scortha

Tar éis scor de telmisartan, ba cheart monatóireacht a dhéanamh ar bhrú fola chun a chinntiú go rialaíonn teiripe mhalartach Hipirtheannas go leordhóthanach. Ba cheart brú fola na n-othar a scoireann de telmisartan gan tús a chur le teiripe mhalartach a sheiceáil go rialta, mar go dtiocfaidh Hipirtheannas ar ais chuig na leibhéil réamhchóireála de ghnáth.

Níl "Athchóiriú" de dhíth

Murab ionann agus stéaróidigh anabalacha, a shochtann táirgeadh hormóin endogenous agus a éilíonn PCT feidhm nádúrtha a athbhunú, ní shochtann telmisartan aon chóras endogenous a éilíonn "athchóiriú." Filleann an córas renin angiotensin aldosterone, a mhodhnaíonn telmisartan, ar a bhunstaid nuair a scoirtear drugaí gan aon phrótacal aisghabhála ar leith a bheith ag teastáil.

Branda	STROMUSC
Trádainmneacha	Telmisartan; Micáirde
CAS	144701-48-4
Aifreann molar	514.629
MF	C33H30N4O2
Íonachta	Os cionn 98%
Fearas	40mg*100

 

 

Aon riachtanas, déan teagmháil linn

Ríomhphost: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Teileagram: +86-15871669785

   

                                  

 

Léiríonn Telmisartan 40 mg (Micardis) cur chuige sofaisticiúil agus an-éifeachtach maidir le bainistiú Hipirtheannas. Déanann a mheascán uathúil d’airíonna cógaseolaíochta-freagracht receptor AT₁ roghnach, leathshaol fada, ard-lipophilicity, gníomhaíocht agonist páirteach PPAR, agus éifeachtaí meitibileach fabhracha idirdhealú laistigh den aicme ARB é agus déanann sé rogha tosaíochta do go leor othar.

Feidhmíonn an foirmliú 40 mg mar an dáileog tosaigh is fearr don chuid is mó d’othair, ag soláthar laghdú brí fola ar an mbrú fola agus ag an am céanna a cheadaíonn toirtmheascadh dáileog aonair. Tacaíonn próifíl inghlacthachta sármhaith an druga, le teagmhais dhíobhálacha choitianta teoranta do phian droma, sinusitis, agus buinneach ag rátaí ísle minicíochta, le húsáid fhadtéarmach.

Léiríonn fianaise chliniciúil go seasta go soláthraíonn telmisartan rialú brú fola níos fearr 24-uair an chloig agus go bhfuil baint aige le rioscaí laghdaithe stróc, cliseadh croí, agus básmhaireacht gach cúise i gcomparáid le ARBanna eile. Síneann na sochair seo níos faide ná brú fola simplí a ísliú, rud a léiríonn éifeachtaí pleiotrópacha an druga ar mheitibileacht, ar fheidhm endothelial, agus ar chosaint orgán.

Do sholáthróirí cúram sláinte agus d’othair araon, cuireann telmisartan 40 mg rogha dea-bhunaithe ar fáil do bhainistiú Hipirtheannas a chothromaíonn éifeachtúlacht, sábháilteacht agus áisiúlacht. Tacaíonn a dáileoga uair amháin in aghaidh an lae, easpa idirghníomhaíochtaí suntasacha bia, agus próifíl chógaschinéiteach fhabhrach le cloí agus rath teiripeach. De réir mar a leanann ár dtuiscint ar Hipirtheannas agus a chuid aimhréidh de bheith ag forbairt, seasann airíonna uathúla Telmisartan mar theiripe cloch choirnéil go ceann i bhfad.

Clibeanna Te: telmisartan stromusc ardchaighdeáin (micardis) 40mg le haghaidh brú fola ard cas: 144701-48-4, stromusc telmisartan (micardis) 40mg ardcháilíochta tSín le haghaidh brú fola ard cas: 144701-48-4 monaróirí, soláthraithe, monarchan