Nova  Stéaróideach  Pharma  Co., Ltd
Púdar PT141 Ardchaighdeáin Do Lncrease Libido CAS: 189691-06-3

Púdar PT141 Ardchaighdeáin Do Lncrease Libido CAS: 189691-06-3

Ní trí thóir d'aon ghnó a thagann an chuid is mó de na cinn nua sa chógaseolaíocht ach trí bhreathnóireacht gan choinne. Is fionnachtain den sórt sin go beacht é PT-141 - ar a dtugtar bremelanotide go ceimiceach. Ní sa leigheas gnéasach a thosaíonn a scéal tionscnaimh ach i saotharlann de chuid Ollscoil Arizona sna 1980í, áit a raibh taighdeoirí ag forbairt Melanotan II, peptide sintéiseach a ceapadh chun pigmentation craiceann a spreagadh gan nochtadh ultraivialait. Ba é an sprioc ná cumaisc "suntan uilíoch".

Glaoigh Linn
Cur síos

    Cad é PT-141? Comhdhúil a Rugadh ó Serendipity

Ní trí thóir d'aon ghnó a thagann an chuid is mó de na cinn nua sa chógaseolaíocht ach trí bhreathnóireacht gan choinne. Is fionnachtain den sórt sin é PT-141 ar a dtugtar bremelanotide go ceimiceach. Ní sa leigheas gnéasach a thosaíonn a scéal tionscnaimh ach i saotharlann de chuid Ollscoil Arizona sna 1980í, áit a raibh taighdeoirí ag forbairt Melanotan II, peptide sintéiseach a ceapadh chun pigmentation craiceann a spreagadh gan nochtadh ultraivialait. Ba é an sprioc ná cumaisc "suntan uilíoch".

Le linn trialacha cliniciúla luatha, thuairiscigh rannpháirtithe fireanna rud éigin nach raibh na himscrúdaitheoirí ag súil leis: tógáil spontáineach, láidir in éineacht le méadú suntasach ar smaointe gnéis. Spreag an bhreathnóireacht serendipteach seo-fo-iarmhairt a bhí níos suntasaí go cliniciúil ná an éifeacht a bhí beartaithe-Palatin Technologies chun an t-oibrí sainiúil gabhdóra melanocortin atá freagrach a leithlisiú agus a bheachtú.

Is analóg heiptapeptide timthriallach sintéiseach é PT-hormón spreagtha alfa (-MSH). Sainmhínítear a ailtireacht mhóilíneach leis an seicheamh Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, le foirmle mhóilíneach C₅₂  NH agus meáchan móilíneach de thart ar 1025 Da. Ionchorpraíonn an peptíd droichead timthriallach lachtam idir slabhraí taobh aigéad aspartic agus lísín, a chuireann srian ar a gcomhfhoirmiú tríthoiseach agus a thugann cobhsaíocht mheitibileach suntasach. Cuireann AD-iarmhair feiniolalainín ag suíomh a seacht le cleamhnas an ghabhdóra, agus is é an príomh-mhótair caomhnaithe His-Phe-Arg-Trp (HFRW)-a roinntear le -MSH agus Melanotan II-mar an pharmacophore gabhdóir.

Is é an rud a idirdhealaíonn PT-141 óna mháthairchomhdhúil ná roghnaíocht gabhdóra d’aon ghnó. Cé go gcoimeádann Melanotan II gníomhaíocht shuntasach ag MC1R (an gabhdóir atá freagrach as melanogenesis i gcraiceann), rinneadh innealtóireacht PT-141 chun éifeachtaí melanotrópacha a laghdú agus a cleamhnas le MC3R agus MC4R a chaomhnú agus i roinnt bealaí a fheabhsú, na gabhdóirí lárchóras na néaróg a bhfuil baint dhíreach acu le spreagadh agus spreagadh gnéasach. Taispeánann PT-141 EC₅₀ de 0.2 nM ag MC4R agus 0.4 nM ag MC3R i dtástálacha carntha cAMP, ach taispeánann Melanotan II luachanna Ki de 6.6 nM ag MC4R.

Fuair ​​PT-141 faomhadh FDA i mí an Mheithimh 2019 faoin ainm branda Vyleesi, go sonrach chun cóireáil a dhéanamh ar neamhord dúil ghnéis ghenerraithe faighte (HSDD) i mná réamh-menopausal-marcáil an chéad druga in-insteallta riamh a faomhadh don riocht seo. Mar sin féin, tá méadú suntasach tagtha ar a bhfeidhmchláir trí úsáid eislipéid agus imscrúdú cliniciúil.QQ20260512150156

 

Gnéithe: Glacadóir Cógaseolaíocht agus Meicníocht

Próifíl Ceangailteach Glacadóir Melanocortin

Cuimsíonn an teaghlach gabhdóirí melanocortin cúig fhochineál (MC1R trí MC5R), gach ceann acu le dáileadh fíocháin ar leith agus feidhmeanna fiseolaíocha. Feidhmíonn PT-141 mar agónaí gabhdóra melanocortin neamh-roghnach leis an ord céime seo a leanas maidir le cumas: MC1R, MC4R, MC3R, MC5R, MC2R. Chun críocha feidhm ghnéasach, is iad na spriocanna atá ábhartha go cliniciúil ná MC4R (Ki thart ar 0.6 nM) agus MC3R (Ki thart ar 2.1 nM).

Cuirtear MC4R in iúl go forleathan i réigiúin inchinn hypothalamic agus limbic, lena n-áirítear an núicléas paraventricular agus an limistéar preoptic medial-chiorcaid a fheidhmíonn mar lárionaid ordaithe le haghaidh spreagadh gnéasach, arousal, agus luach saothair. Spreagann gníomhachtú MC4R PT-141\\u2019s easghluaiseachta comharthaíochta iartheachtacha a fheabhsaíonn ton dopaminergic sa chosán meisileamach. Go sonrach, MC4R-néaróin a chur in iúl sa tionscadal hypothalamus go núicléis dopaminergic, ag méadú scaoileadh dopamine sa núicléas accumbens-mol luach saothair agus spreagtha príomhúil na hinchinne.

Meicníocht Lárnach vs Gníomhairí Forimeallacha

Déanann an mheicníocht lárnach seo idirdhealú bunúsach PT-141 ó chógais sláinte ghnéis traidisiúnta. Gníomhaíonn coscairí PDE5 ar nós sildenafil (Viagra) agus tadalafil (Cialis) go imeallach trí chosc a chur ar einsím a dhíghrádaíonn GMP timthriallach i matán mín soithíoch, rud a fhágann sreabhadh fola feabhsaithe chuig na baill ghiniúna. Ní chruthaíonn na drugaí seo dúil; ní éascaíonn siad ach an freagra soithíochchuigdúil atá ann cheana féin. I gcás daoine aonair a bhfuil libido as láthair seachas sreabhadh fola lagaithe mar phríomhcheist acu, is cúis díomá go minic do choscóirí PDE5.

Feidhmíonn PT-141 in aghaidh srutha an phróisis seo. Trí na ciorcaid néareolaíocha a ghineann inspreagadh gnéasach a ghníomhachtú go díreach, is féidir leis an peptide an áiteamh féin a tháirgeadh-ní hé amháin an freagra fisiceach ar áiteamh atá ann cheana féin a éascú. Níl an t-idirdhealú seo subtle; seasann sé do chatagóir theiripeach atá difriúil go bunúsach: modhnú néar-chógaiseolaíochta ar mhian seachas vasodilation.

Is sainairíonna é roinnt taighde go bhfuil próifíl éifeacht PT-141\\u2019s ag cur le “mianacht” seachas “is maith liom” – an feachtas inspreagtha i dtreo rannpháirtíocht ghnéasach seachas eispéireas héadónach an phléisiúir féin. Eascraíonn an t-idirdhealú seo ón mbreathnóireacht go gcuireann gníomhachtú MC4R le comharthaíocht luach saothair réamh-mheasta gan gá go n-athróidh sé taithí comhghabhálach. I dtéarmaí praiticiúla, tuairiscíonn úsáideoirí go mothaíonn siad go bhfuil siad níos glactha go spontáineach le spreagthaí gnéis, go mbíonn siad níos éasca le smaointe gnéis agus le fantasies, agus go dtugann siad faoi deara go bhfuil bacainní síceolaíochta laghdaithe ar an gcaidreamh.

Airíonna Fisiceimiceacha

Mar phúdar lyophilized a stóráiltear roimh athdhéanamh, cuirtear PT-141 ar ardchaighdeán i láthair mar ábhar soladach bán go-bán. Le haghaidh stórála gearrthéarmach (ó lá go seachtain), ba cheart an púdar a choinneáil ag 0 go 4 céim Celsius i dtimpeallacht thirim, dorcha; le haghaidh stórála fadtéarmach (mí go blianta), moltar teocht lúide 20 céim Celsius. Tá an peptide intuaslagtha in uisce le haghaidh athdhéanta le huisce baictéarostatach nó saline steiriúil, le réitigh aigéadaithe (pH 4-5) de ghnáth feabhas a chur ar chobhsaíocht. Nuair a bheidh sé athdhéanta, ba cheart réitigh PT-141 a chuisniú agus a úsáid laistigh de 28 lá chun díghrádú peptide a chosc.

Is paraiméadar cáilíochta ríthábhachtach é íonacht peptide. Go hiondúil sáraíonn anailís HPLC íonacht 99% de ghrád PT-cógaisíochta141 le haghaidh úsáide cliniciúla, le leibhéil endotoxin faoi bhun 1 EU/mg. Go ginearálta coinníonn -ábhar grád taighde atá beartaithe le haghaidh imscrúdú saotharlainne íonacht os cionn 98%. Ceadaíonn an fhoirm púdair do dháileog beacht bunaithe ar mheáchan, rud atá riachtanach i bhfianaise cuar géar dáileog-fhreagartha an chomhdhúil agus fuinneog chúng theiripeach.

Feidhmchláir agus Sochair

Tásc Ceadaithe FDA-: HSDD Mná

Díríonn an formheas rialála príomhúil do PT-141 ar mhná réamh-menopausal a bhfuil neamhord dúil ghnéis hipiteghníomhach ginearálaithe faighte acu. Is sainairíonna é HSDD ná dúil gnéasach íseal leanúnach a chruthaíonn anacair phearsanta marcáilte agus nach féidir a chur i leith riocht leighis eile, neamhord síciatrach, deacrachtaí caidrimh, nó fo-iarmhairtí cógais.

Léirigh trialacha cliniciúla Chéim III feabhsuithe suntasacha staitistiúla ar scóir dúil ghnéasach agus laghduithe ar anacair i gcomparáid le phlaicéabó, ag deimhniú éifeachtúlacht in-atáirgthe, measartha, ach ábhartha go cliniciúil. Ní sholáthraíonn an sceideal riaracháin ar éileamh-ach amháin nuair a mheastar gníomhaíocht ghnéasach-buntáiste ar leith thar cógais laethúla. Léirigh príomhshonraí trialach gur thuairiscigh céatadán i bhfad níos mó de na mná a fuair PT-141 méaduithe ar imeachtaí gnéis a shásaigh i gcomparáid le phlaicéabó.

As{0}}Cuir lipéad ar fheidhmchláir i bhFear

Cé nach bhfuil PT{1}}141 ceadaithe ag FDA{-do thásca fireannaigh, tacaíonn fianaise shubstaintiúil chliniciúil agus starógach lena úsáid lasmuigh den lipéad d’fhir a bhfuil libido íseal agus mífheidhm erectile acu, go háirithe iad siúd nach bhfreagraíonn go leor do choscóirí PDE5. I suirbhé amháin ar úsáideoirí eislipéid, bhí feabhsuithe ar fheidhm ghnéasach iomlán ag 91 faoin gcéad de na fir, agus thug 100 faoin gcéad díobh siúd a thuairiscigh dúil gnéasach íseal nó imní faoi ghnéasacht faoi deara feabhas tar éis riarachán PT-141.

Eascraíonn an áirgiúlacht i bhfear ón meicníocht lárnach chéanna a théann chun sochair na mban. Do dhaoine aonair a bhfuil dúil acu-mífheidhm erectile bainteach-áit a bhfuil an cumas fisiceach slán ach nach bhfuil an feachtas néareolaíoch as láthair-PT{8}}141 tairgeann sé réiteach nach féidir le haon vasodilator a sholáthar. Ina theannta sin, léirigh PT-141 éifeachtúlacht i bhfear a bhfuil neamhfhreagairt coscairí PDE5 acu, daonra a mheastar a chuimsíonn 30 go 40 faoin gcéad d’othair RÉ. Ós rud é go n-oibríonn PT-141 trí chonair chógaseolaíoch atá ar leith go hiomlán (agonism melanocortin versus PDE5 inhibition), is féidir leis an dá mheicníocht a bheith breiseánach nó fiú sineirgisteacha. Comhcheanglaíonn roinnt prótacail chliniciúla PT-141 le coscairí PDE5 dáileog íseal d’fhir a bhfuil mífheidhm ghnéasach ilfhachtóiriúil dian orthu.

Sochair don dá Ghnéas

Athchóiriú ar Fhíor-mhian.Murab ionann agus cóireálacha a chumasaíonn feidhmíocht fhisiceach amháin, díríonn PT-141 ar an taithí suibiachtúil a bhaineann le mianta. Déanann úsáideoirí cur síos go comhsheasmhach ar an arousing mar thoradh air mar a bhraitheann go cáilíochtúil níos gaire do mhian nádúrtha, orgánach ná don fhreagairt meicniúil éascaithe a tháirgeann vasodilators.

Solúbthacht ar-Ar Éileamh.Ní cógas laethúil é an peptide. Éilíonn sé aon chéim luchtaithe, gan aon carnadh ainsealach, gan aon chosc hormónach, agus gan aon tiomantas leanúnach. Úsáid é nuair atá sé ar intinn agat a bheith gníomhach go gnéasach; skip é ar shlí eile. Tosaíonn tosú na n-éifeachtaí de ghnáth laistigh de 45 go 60 nóiméad de riarachán subcutaneous, le buaic-éifeachtaí thart ar 90 nóiméad agus fad iomlán idir 6 agus 12 uair an chloig.

Neamhspleáchas Hormóin.Ní athraíonn PT-141 leibhéil testosterone, estrogen nó progesterone. Modhnaíonn sé feidhm ghnéasach trí bhealaí lárnacha néarcheimiceacha atá leithleach go hiomlán ón ais hipitealaíoch -pituitary-gonadal. Do dhaoine aonair nach féidir leo nó nach fearr leo dul faoi theiripe athsholáthair hormóin, cuireann sé seo rogha uathúil neamh-hormónach ar fáil.

Éifeachtúlacht PDE5 Neamh-Freagróirí.Maidir le hothair a bhfuil gnáthroghanna ídithe acu gan sásamh, is bealach iomlán nua idirghabhála é PT-141 a théann i ngleic le fiseolaíocht bhunúsach eile.

Dé Tásc Trasna Gnéis.Ar cheann de líon beag gníomhairí cógaseolaíochta a léiríonn feabhsú libido a bhfuil brí cliniciúil aige i bhfear agus mná araon, tugann PT-141 aghaidh ar bhearna shuntasach sa leigheas gnéis áit a bhfuil an chuid is mó de na cóireálacha sain-inscne.

Eispéireas Sícinéasach feabhsaithe.Trí laghdú a dhéanamh ar an anacair shíceolaíoch a bhaineann le dúil neamhláithreachta, is féidir leis an peptide cabhrú le timthriallta imní feidhmíochta a bhriseadh agus teip ionchais a mhéadaíonn mífheidhm bhunúsach.

Dosage, Riarachán, agus Prótacail Rothaíochta

Dáileog Faofa FDA

Is éard atá sa réim rialaitheach Vyleesi atá ceadaithe ná instealladh subcutaneous 1.75 mg a thugtar ar a laghad 45 nóiméad roimh ghníomhaíocht ghnéasach réamh-mheasta. Moltar go sainráite d’othair gan dul thar dháileog amháin laistigh d’aon tréimhse 24 uair an chloig agus gan níos mó ná ocht dáileog in aghaidh na míosa féilire.

As{0}}Dosing Lipéad le haghaidh Taighde agus Imscrúdú Cliniciúil

I gcomhthéacsanna eislipéid agus taighde, is minic a dhéantar dáileoga a indibhidiú bunaithe ar fhreagra agus infhulaingteacht. Is é dáileog tosaigh coitianta d'fhir 0.5 mg subcutaneously, le toirtmheascadh de réir a chéile suas go 1.0 mg nó, i gcásanna áirithe, 2.0 mg ag brath ar éifeacht agus ualach fo-iarmhairtí. Laghdaíonn tosú íseal go mór minicíocht agus déine nausea, an drochthionchar is coitianta.

Is é instealladh subcutaneous an bealach caighdeánach riaracháin. Go hiondúil déantar an t-instealladh a sheachadadh isteach i bhfíochán subcutaneous an bolg nó an thigh ag baint úsáide as steallaire inslin. Soláthraíonn an gléas uath-injector a úsáidtear do riarachán Vyleesi córas seachadta caighdeánaithe, ach is minic a bhaineann úsáid as lipéad le riar steallaire de phúdar athdhéanta de láimh.

Déantar cur síos freisin ar riarachán intranasal sa litríocht, cé go bhfuil bith-infhaighteacht agus ionsú níos lú comhsheasmhach. De ghnáth cruthaíonn prótacail taighde a úsáideann PT-141 intranasal tiúchain ó 1 mg / mL go 10 mg / mL, agus déanann othair 1 go 4 spraeáil thart ar 30 go 60 nóiméad roimh ghníomhaíocht ghnéasach réamh-mheasta. Seachadann dhá spraeanna thart ar 133 mcg de PT-141; Seachadann ceithre sprae thart ar 267 mcg.

Cúrsaí Rothaíochta

Murab ionann agus stéaróidigh anabalacha nó modhnóirí hormónacha, ní éilíonn PT-141 “rothaíocht” clasaiceach de réir bhrí na dtréimhsí uaire atá beartaithe chun cosc ​​a chur ar ais gonadal hipitealaíoch. Mar sin féin, tá forbairt lamháltais doiciméadaithe go maith. Le húsáid arís agus arís eile, go háirithe ag dáileoga agus minicíochtaí níos airde, is féidir leis an éifeacht feabhsaithe libido inmhianaithe a laghdú. Tugann taithí chliniciúil le fios go dtagann lamháltas chun cinn go hiondúil tar éis thart ar ocht go dháileog déag, cé go bhfuil éagsúlacht indibhidiúil suntasach.

I gcás daoine aonair a bhfuil taithí acu ar chaoinfhulaingt, déanann tréimhse níocháin de sheachtain amháin nó dhá sheachtain freagra iomlán a thabhairt ar ais go hiontaofa. Tá impleachtaí praiticiúla aige seo maidir le dearadh rothaíochta. Is éard atá i gceist le prótacal coitianta ná PT-141 a úsáid uair sa tseachtain ar feadh thart ar ocht go deich seachtaine, agus saoire coicíse ina dhiaidh sin. Mar mhalairt air sin, d’úsáid ar éileamh gan minicíocht rialta, is annamh a bhíonn an lamháltas ina shaincheist toisc go bhfuil a dhóthain spáis óna chéile idir neamhchosaintí.

Comaoin rothaíochta eile is ea bainistiú nausea agus fo-iarmhairtí géara eile. Tuairiscíonn roinnt úsáideoirí go laghdaítear fo-iarmhairtí le riarachán arís agus arís eile, rud a thugann le tuiscint go bhfuil oiriúnú páirteach ann. Mar thoradh air seo mhol roinnt cliniceoirí "dáileog tástála" de 0.5 mg sula gcuirtear tús le haon phrótacal a bhaineann le dáileoga níos airde-a ligeann don duine a bpróifíl fo-iarmhairtí agus conair lamháltais a bhunú gan dáileog iomlán teiripeach a dhéanamh.

Leath-Saol agus Cógaschinéitic

Leathshaol-Teirminéal

Is é leath-saolré díothaithe an plasma PT-141 tar éis é a thabhairt fochraicneach ná timpeall 2.7 uair an chloig. Tá dhá impleacht phraiticiúla thábhachtacha ag an leathré réasúnta gearr seo:

Ar dtús, tá an fhuinneog don éifeacht theiripeach sainmhínithe go maith. Is mó an tiúchan drugaí idir 60 agus 90 nóiméad tar éis an insteallta agus fanann sé os cionn an íoschruinnithe éifeachtach ar feadh thart ar 6 go 12 uair an chloig. Ba chóir d'othair riarachán ama dá réir sin.

Ar an dara dul síos, glanann an comhdhúil sách tapa, rud a chiallaíonn go mbíonn na fo-iarmhairtí-go háirithe masmas-teoranta féin-de ghnáth. Tarlaíonn buaicmhinicíocht nausea sa chéad dhá uair an chloig tar éis an insteallta agus go ginearálta réitíonn sé gan idirghabháil laistigh de thrí nó ceithre huaire an chloig.

Ionsú agus Bith-infhaighteacht

Tar éis riarachán subcutaneous, tá bith-infhaighteacht ard, ag druidim le 100 faoin gcéad. Seachnaíonn an druga meitibileacht pas hepatic ar an gcéad-go hiomlán, rud atá riachtanach toisc nach bhfuil PT-141 bith-infhaighte ó bhéal-is peptide é a bheadh ​​díghrádaithe ag einsímí díleácha dá ndéanfaí é a ionghabháil ó bhéal.

Soláthraíonn riarachán intranasal ionsú níos athraitheach. Cé go dtugann an mhúcóis nasal bealach a sheachnaíonn díghrádú gastrointestinal freisin, braitheann éifeachtacht ionsú ar ilfhachtóirí lena n-áirítear sláinte mucosal, teicníc agus foirmiú. Tá meastacháin bith-infhaighteachta do PT-141 intranasal idir 30 agus 60 faoin gcéad den nochtadh subcutaneous, cé go bhfuil sonraí comparáideacha díreach teoranta.

Metabolism agus Díothú

Déantar PT-141 a mheitibiliú trí pheptídí i blúirí peiptíde níos lú agus aimínaigéid aonair, a théann isteach i linnte aimínaigéad ginearálta. Ní mheitibítear an comhdhúil le heinsímí cytochrome P450, rud a chiallaíonn nach ábhar imní é idirghníomhaíochtaí drugaí tríd an gcosán seo. Mar sin féin, d'fhéadfadh comh-riarachán le gníomhaithe gabhdóirí melanocortin eile nó antagonists éifeachtaí a mhodhnú go teoiriciúil.

Níl aon ghníomhaíocht chógaseolaíoch intreach ag gabhdóirí melanocortin ag na meitibilítí bunscoile. Is eisfhearadh duánach é, agus déantar formhór na dtáirgí meitibileach a dhíchur sa fual laistigh de 24 go 48 uair an chloig.

Próifíl Fo-iarmhairtí agus Bainistíocht Sábháilteachta

Éifeachtaí díobhálacha go minic

Is é nausea an fo-iarmhairt is coitianta, a tharlaíonn i thart ar 39 go 40 faoin gcéad de rannpháirtithe na trialach cliniciúla. Braitheann an mhinicíocht ar dháileog: bíonn masmas níos minice agus níos déine ag dáileoga níos airde. Creidtear go bhfuil gníomhachtú MC4R i gceist leis an meicníocht sa limistéar postrema, réigiún imlíneach den brainstem a rialaíonn emesis.

I measc na straitéisí bainistíochta praiticiúla le haghaidh nausea tá tosú le dáileog íseal (0.5 mg) agus gan toirtmheascadh suas ach amháin tar éis caoinfhulaingt a bhunú, antiemetic (cosúil le ondansetron) a riaradh 30 nóiméad roimh instealladh PT-141, agus instealladh ar bholg sách folamh.

Hipirtheannas Neamhbhuan

B'fhéidir gurb é an breithniú sábháilteachta is suntasaí go cliniciúil ná an poitéinseal d'ardú brú fola neamhbhuan. Tá meánmhéaduithe de thart ar 2 go 3 mmHg ar bhrú fola systolic doiciméadaithe ag staidéir; mar sin féin, d’fhéadfadh go n-éireodh le daoine áirithe airde níos suntasaí. Féadfaidh ráta croí laghdú ag an am céanna.

I bhfianaise ról lárnach an chórais cardashoithíoch i bhfreagairt ghnéasach-lena n-áirítear na hathruithe haemdinimiciúla a ghabhann le arousing-tá gá le monatóireacht a dhéanamh ar an éifeacht seo. Tá PT-141 contraindicated i daoine aonair a bhfuil Hipirtheannas neamhrialaithe nó galar cardashoithíoch suntasach. Ba chóir brú fola a thomhas roimh riarachán in aon othar a bhfuil fachtóirí riosca cardashoithíoch acu.

Éifeachtaí Deirmeolaíocha

Mar chomhdhúil a dhíorthaítear ón teaghlach melanocortin le gníomhaíocht MC1R iarmharach, is féidir le PT-141 athruithe lí craicinn a tháirgeadh le húsáid leathnaithe. Doiciméadaíodh sil-leagan méadaithe melanin, dorchadas mól nó freckles atá ann cheana féin, agus hipearpigmentation ginearálaithe. Is gnách go n-aisiompaítear na hathruithe seo tar éis scortha ach d’fhéadfadh go mbeadh gá seachtainí go míonna le réiteach iomlán a dhéanamh.

Post{0}}Cúinsí Rothaíochta (PCT): An Riachtanas a dhíbhunú

Ní mór soiléiriú ríthábhachtach a dhéanamh maidir le “post-teiripe rothaíochta” (PCT) le haghaidh PT-141. Sna pobail stéaróide anabalacha agus modhnú hormónach, tagraíonn PCT d'idirghabháil cógaseolaíochta struchtúrtha atá deartha chun táirgeadh hormóin endogenous a athbhunú tar éis faoi chois exogenous. De ghnáth bíonn modhnóirí receptor estrogen roghnacha (cosúil le tamoxifen nó clomiphene) nó gonadotropin chorionic daonna i gceist leis seo.

Ní éilíonn PT-141 PCT. Ní chuireann sé faoi chois hormóin endogenous.Níl aon lúb aiseolais diúltach a dhéanann difear do tháirgeadh testosterone, estrogen, nó progesterone. Ní tharlaíonn aon chosc ar an ais gonadamach -pituitary-. Feidhmíonn an cumaisc ar ghabhdóirí melanocortin sa lárchóras na néaróg, ní ar bhealaí stéaróideach nó secretion gonadotropin.

Tagraíonn an téarma "post-timthriall" mar a chuirtear i bhfeidhm ar PT-141 do fheiniméan eile ina ionad sin: aisiompú lamháltais. Tar éis tréimhse úsáide go minic (eg, riarachán seachtainiúil ar feadh ocht go dhá sheachtain déag), tugann roinnt daoine faoi deara éifeachtaí laghdaitheacha. Má thógann tú tréimhse níocháin amháin go-coicíse, déanfar íogaireacht an pheiptíde a athbhunú. Ní hionann seo agus PCT sa ghnáthchiall ach saoire shimplí le drugaí.

Molann cliniceoirí áirithe breithnithe "post-timthriall" lena n-áirítear monatóireacht le haghaidh éifeachtaí athfhillte. An dtagann libido faoin mbunlíne tar éis scor de PT-141? Tugann an fhianaise atá ann faoi láthair le fios gurb é an freagra uimh. Toisc nach n-athraíonn PT-141 néarcheimic bunlíne ach go gcuireann sé feabhas ar chonair chomharthaíochta ar leith go sealadach, ní dhéanann an scor ach an duine aonair a thabhairt ar ais chuig a staid réamhchóireála. Níl aon siondróm aistarraingthe, aon tuairteála hormónach, agus aon ró-roim faoi bhunlíne.

Mar sin féin, is fiú a thabhairt faoi deara rebound síceolaíoch. D’fhéadfadh go mbreathnódh daoine aonair atá i dtaithí ar an libido feabhsaithe arna dtáirgeadh ag PT-141 go bhfuil a mbunlíne nádúrtha easnamhach i gcomparáid. Is féidir leis an iarmhairt aireachtála seo-ní fíor-aistarraingt cógaseolaíochta-a bheith mar thoradh ar bhraistint shuibiachtúil ar libido níos ísle i ndiaidh scortha. Cuidíonn oideachas agus bainistíocht ionchais leis seo a mhaolú.

Sonraí Cliniciúla

Trádainmneacha

Bremelanotide, Vyleesi, Rekynda, aicéatáit bremelanotide

CAS

189691-06-3

Aifreann molar

1025.182

Foirmle

C50H68N14O10

Íonachta

Os cionn 98%

Fearas

Púdar criostalach bán

 

 

Aon riachtanas, déan teagmháil linn

Ríomhphost: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Teileagram: +86-15871669785

   

QQ20240306150406            product-948-1135                        product-521-245

 

Achoimre

Is ionann PT-141 agus athrú paradigm fíor i míochaine ghnéis: an chéad ghníomhaire néar-chógaisíochta a dhíríonn go díreach ar mheicníochtaí lárnacha an mhian seachas ar mheicnic fhorimeallacha feidhmíochta. Díorthaithe ó bhreathnóireacht thaisme le linn taighde peiptíde súdaireachta, arna scagadh trí dhearadh drugaí réasúnach chun roghnaíocht gabhdóra a bharrfheabhsú, agus arna bhailíochtú go cliniciúil trí thrialacha dochta Chéim III, tá an heptapeptide timthriallach sintéiseach seo i nideoige cógaseolaíochta uathúil.

Do dhaoine aonair a n-eascraíonn a mhífheidhm ghnéasach ó libido neamhláithreachta nó laghdaithe-beag beann ar cibé an bhfuil próifílí hormónacha, feidhm soithíoch, agus cumas fisiceach slán-PT{5}}141 ní féidir le haon choscoir PDE5 a chur ar fáil: athbhunú an ghátair féin. Tá a riarachán ar éileamh, a theacht go tapa, agus a ré theoranta éifeachta ag teacht go maith le nádúr spontáineach na gníomhaíochta gnéis. Cé go bhfuil a phróifíl fo-iarmhairtí suntasach, tá sé dea-thréithrithe agus inbhainistithe le straitéisí dáileogachta agus monatóireachta cuí.

Soláthraíonn púdar PT-141 ardchaighdeáin, nuair a dhéantar é a fhoinsiú i gceart, a stóráil, a athdhéanamh agus a riaradh, uirlis bheachtais chun aghaidh a thabhairt ar libido íseal ag a fhoinse néareolaíoch. Ní uile-íoc é, agus ní chuirtear in iúl é do gach duine a bhfuil imní gnéasach air. Ach don daonra roghnaithe a bhfuil a bpríomheasnamh sa phríomhspreagadh seachas sa fheidhm fhorimeallach, féadfaidh an cumaisc seo an difríocht ríthábhachtach a dhéanamh idir éirí as agus athchóiriú.

Clibeanna Te: Púdar pt141 ar chaighdeán níos fearr do lncrease libido cas:189691-06-3, an tSín ar chaighdeán níos fearr pt141 púdar do lncrease libido cas: 189691-06-3 monaróirí, soláthraithe, monarcha

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall